Das Potter-Syndrom ist wahrscheinlich nicht weit verbreitet bekannt, es sei denn, man studiert Online-Programme für Familienpfleger. Diese wissen, dass die Krankheit bei Säuglingen, die mit der Krankheit geboren werden, eine hohe Erwartung hat. Es scheint jedoch, dass ein helleres Zukunftsbild am Horizont auftaucht. Wissenschaftler in Japan haben die erste Transplantation im Mutterleib bei Rattenföten erfolgreich durchgeführt. Dieser Durchbruch könnte neuen Boden für Babys mit Potter-Syndrom bedeuten und viele Leben retten, wenn weitere Forschungen und Studien ähnlich erfolgreich verlaufen.
Was ist das Potter-Syndrom? Trotz des Namens ist das Potter-Syndrom (auch bekannt als "Potter-Sequenz") weit entfernt von Magie. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die die Entwicklung eines Fötus im Mutterleib beeinflusst. Diese extreme Seltenheit betrifft nur 1 von 4.000 bis 10.000 Geburten. Die Krankheit beeinträchtigt die Funktion oder das Wachstum der Nieren und ist oft tödlich für Neugeborene.
Die Ursachen des Potter-Syndroms sind vielfältig, darunter:
- Unterentwickelte oder fehlende Nieren
- Polyzystische Nierenerkrankung
- Prune-Belly-Syndrom
- Harnwegsblockaden
- Amnionflüssigkeitsverlust
- Ungeregelte Erkrankungen bei der gebärenden Person
Auch die Symptome sind zahlreich. Im Mutterleib ist das Baby von einer klaren oder gelben Flüssigkeit, der sogenannten "Amnionflüssigkeit", umgeben. Diese schützt den Fötus und gibt ihm Raum zum Wachsen. Wenn diese Flüssigkeit fehlt, deutet das auf das Potter-Syndrom hin und der dadurch entstehende Druck im Uterus kann das Wachstum des Babys beeinträchtigen. Dies führt zu verschiedenen anatomischen und gesichtsspezifischen Merkmalen, bekannt als "Potter-Gesicht". Ebenso können die Organe unterentwickelt und/oder missgebildet sein.
Arten des Potter-Syndroms Es gibt fünf anerkannte Varianten des Potter-Syndroms, die sich durch ihre Entstehung im Säugling unterscheiden:
- Klassisches Potter-Syndrom: Verursacht durch das Fehlen einer oder beider Nieren. Dies ist die häufigste Form und tödlich, wenn beide Nieren fehlen.
- Potter-Syndrom Typ I: Entsteht durch polyzystische Nierenerkrankung, die von den Eltern an das Kind weitergegeben wird.
- Potter-Syndrom Typ II: Diagnostiziert durch Anomalien im Nierenwachstum des Fötus im Mutterleib.
- Potter-Syndrom Typ III: Ebenfalls polyzystische Nierenerkrankung, aber nur von einem Elternteil vererbt.
- Potter-Syndrom Typ IV: Verursacht durch Harnwegsblockaden aufgrund von Entwicklungsanomalien, auch "Obstruktive Uropathie" genannt.
Das Potter-Syndrom ist aufgrund der vielen Todesfälle durch fehlende Nieren und unzureichende Atemfunktion schwer zu behandeln. Die Behandlung hängt von der Schwere der Herz- und Lungenkomplikationen (genannt "Pulmonale Hypoplasie") und den verfügbaren Methoden zur Unterstützung der Nierenfunktionen des Säuglings ab.
Neue Hoffnung: Es wird weltweit ständig medizinische Forschung betrieben und nun gibt es Ergebnisse. Experten der Jikei Universität für Medizin in Tokio haben ein bahnbrechendes Experiment durchgeführt, das auf der Praxis der Xenotransplantation basiert. Der Begriff stammt aus dem Griechischen "Xeno" für "fremd" und bedeutet, nicht-menschliche Organe in menschliche Körper zu transplantieren. Diese Methode könnte das Problem langer Transplantations-Wartelisten lösen, birgt jedoch auch hygienische und infektiöse Risiken für Spender und Empfänger.
Im Experiment wurden trächtige Ratten betäubt und ihre Gebärmutter geöffnet, um Nierengewebe vom Spender auf den Empfänger zu transplantieren. Bisher lag die Erfolgsrate bei den getesteten Ratten bei 88 %. Einzelheiten zum Experiment finden sich im Bericht "Fötale Nierentransplantation für Föten im Mutterleib".
Neue Wissenschaft, neue Ära: Trotz der Seltenheit des Potter-Syndroms ist die hohe Sterblichkeitsrate eine große Angst für werdende Eltern. Diese neue Operation bietet eine hoffnungsvollere Zukunft für Eltern, deren Fötus ein höheres Risiko für diese Erkrankung hat. Abgesehen von den direkten Ergebnissen einer möglicherweise lebensrettenden Behandlung sind die Auswirkungen enorm, da neue Technologien und medizinische Techniken immer aus solcher Forschung hervorgehen. Während diese wegweisende Forschung weitergeht, könnten noch andere medizinische Wunder entdeckt werden, die auf menschlicher Ausdauer und Erfindungsgabe basieren. Die Forschung an diesen Transplantationsexperimenten im Mutterleib wird fortgesetzt, es gibt jedoch noch keinen festgelegten Starttermin für Tests und Versuche am Menschen.
